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默认本报讯10月31日，我校生命科学与技术学院柴人杰教授与浙江大学靳津教授共同作为通讯作者在Cell杂志发表了题为“Stress-inducedmetabolicdisorderinperipheralCD4+Tcellsleadstoanxiety-likebehavior”的研究论文，揭示了CD4+T细胞嘌呤合成代谢功能紊乱与慢性应激诱导的心理疾病之间的联系。这是东南大学首次以通讯单位名义在生物学顶级期刊Cell表发研究成果。
线粒体为细胞的生命活动提供能量，线粒体形态的变化参与了细胞代谢调控，对于细胞的正常发育维持维持至关重要。Miga2是一种线粒体外膜蛋白，敲除Miga2会导致线粒体嵴结构遭受严重破坏，失去正常情况下管状或网状的形态而呈现片段化形态。柴人杰课题组在电生理听力学检测中发现，在小鼠T细胞内特异性敲除MIGA2后，小鼠表现出听力受损的现象，对于外界多种频率声音刺激的听觉脑干诱发电位(ABR)低于普通小鼠。为了进一步了解免疫细胞中线粒体形态如何影响动物生理反应，柴人杰课题组与浙江大学靳津团队合作，利用各种动物行为学实验作为评价标准，发现体内缺少CD4+T细胞的小鼠可以避免因外界压力下的慢性应激诱导产生心理疾病。实验数据显示，在慢性应激状态下，小鼠体内白三烯b4含量上升，使包括NaiveT细胞在内的大量非炎性CD4+T细胞线粒体碎裂。相应的代谢组学和转录组分析表明，CD4+T细胞中线粒体碎裂可导致转录因子IRF1累积，IRF1与A-da、Xdh和Pnp2启动子区结合使葡萄糖更多地通过戊糖磷酸途径代谢，促进嘌呤从头合成。慢性应激焦虑模型中，小鼠血清黄嘌呤含量有显著的上升。柴人杰课题组从南京鼓楼医院采集到的临床证据也表明，焦虑症患者与健康对照组相比血清黄嘌呤水平升高，验证了以上结论。
该研究成果确定了慢性应激如何影响CD4+T细胞的线粒体形态，阐明了一种外周T细胞在慢性应激诱导产生的焦虑样行为中的具体作用。临床治疗精神疾病的大多数药物直接针对中枢神经系统，常伴随着许多副作用。加深对神经发育、精神疾病与免疫生理功能之间联系的理解，对了解抑郁症和焦虑症的发病机制并开发新的治疗药物具有重要意义。（东萱）